{"id":42023,"date":"2022-08-19T21:27:09","date_gmt":"2022-08-20T00:27:09","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=42023"},"modified":"2022-08-19T21:27:09","modified_gmt":"2022-08-20T00:27:09","slug":"covid-19-pfizer-pede-autorizacao-de-uso-emergencial-de-nova-vacina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=42023","title":{"rendered":"Covid-19: Pfizer pede autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de nova vacina"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a><\/p>\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu da farmac\u00eautica Pfizer o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de uma segunda vacina contra covid-19. A nova vacina \u00e9 do tipo bivalente, ou seja, age contra duas cepas do v\u00edrus. Neste caso, a vacina \u00e9 constitu\u00edda de uma mistura da cepa original, usada na vacina ComiRNAty, j\u00e1 aplicada no Brasil desde fevereiro de 2021, e da cepa \u00d4micron, subvariante BA.1.<\/p>\n

Uma vez recebido o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial, a Anvisa tem 30 dias para concluir a avalia\u00e7\u00e3o. Este prazo \u00e9 interrompido sempre que for necess\u00e1ria a solicita\u00e7\u00e3o \u00e0 empresa de complementa\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de efic\u00e1cia e de seguran\u00e7a apresentados.<\/p>\n

O Reino Unido foi o primeiro pa\u00eds a aprovar uma vacina voltada para combater a \u00d4micron. A vacina bivalente, fabricada pelo laborat\u00f3rio norte-americano Moderna,\u00a0teve aprova\u00e7\u00e3o confirmada nesta semana<\/a>. A decis\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o regulador brit\u00e2nico, equivalente \u00e0 Anvisa, foi baseada em ensaios cl\u00ednicos que apontaram uma \u201cforte resposta imune\u201d contra a \u00d4micron desencadeada pelo imunizante.<\/p>\n

Noticias em Destaque<\/strong><\/p>\n

Fonte: Agencia Brasil<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu da farmac\u00eautica Pfizer o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de uma segunda vacina contra covid-19. A nova vacina \u00e9 do tipo bivalente, ou seja, age contra duas cepas do v\u00edrus. Neste caso, a vacina \u00e9 constitu\u00edda de uma mistura da cepa original, usada na vacina ComiRNAty, j\u00e1 aplicada no Brasil desde fevereiro de 2021, e da cepa \u00d4micron, subvariante BA.1. Uma vez recebido o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial, a Anvisa tem 30 dias para concluir a avalia\u00e7\u00e3o. Este prazo \u00e9 interrompido sempre que for necess\u00e1ria a solicita\u00e7\u00e3o \u00e0 empresa de complementa\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de efic\u00e1cia e de seguran\u00e7a apresentados. O Reino Unido foi o primeiro pa\u00eds a aprovar uma vacina voltada para combater a \u00d4micron. A vacina bivalente, fabricada pelo laborat\u00f3rio norte-americano Moderna,\u00a0teve aprova\u00e7\u00e3o confirmada nesta semana. A decis\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o regulador brit\u00e2nico, equivalente \u00e0 Anvisa, foi baseada em ensaios cl\u00ednicos que apontaram uma \u201cforte resposta imune\u201d contra a \u00d4micron desencadeada pelo imunizante. Noticias em Destaque Fonte: Agencia Brasil<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":42024,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_eb_attr":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-42023","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saude"],"yoast_head":"\nCovid-19: Pfizer pede autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de nova vacina - Notícias em Destaque<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=42023\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Covid-19: Pfizer pede autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de nova vacina - Notícias em Destaque\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu da farmac\u00eautica Pfizer o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de uma segunda vacina contra covid-19. 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