{"id":22295,"date":"2020-01-23T12:57:00","date_gmt":"2020-01-23T15:57:00","guid":{"rendered":"http:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=22295"},"modified":"2020-01-23T12:57:00","modified_gmt":"2020-01-23T15:57:00","slug":"anvisa-decide-simplificar-acesso-a-medicamentos-de-canabidiol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=22295","title":{"rendered":"Anvisa decide simplificar acesso a medicamentos de canabidiol"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Canabidiol-Foto-Divulga\u00e7\u00e3o-Anvisa-630x420.jpg\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-22296\" src=\"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Canabidiol-Foto-Divulga\u00e7\u00e3o-Anvisa-630x420.jpg\" alt=\"\" width=\"630\" height=\"420\" srcset=\"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Canabidiol-Foto-Divulga\u00e7\u00e3o-Anvisa-630x420.jpg 630w, https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Canabidiol-Foto-Divulga\u00e7\u00e3o-Anvisa-630x420-300x200.jpg 300w, https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Canabidiol-Foto-Divulga\u00e7\u00e3o-Anvisa-630x420-480x320.jpg 480w\" sizes=\"(max-width: 630px) 100vw, 630px\" \/><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) simplificou a importa\u00e7\u00e3o de medicamentos \u00e0 base canabidiol. Em decis\u00e3o tomada nessa quarta-feira (22) por sua diretoria, a ag\u00eancia reguladora reduziu a documenta\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para requerer a importa\u00e7\u00e3o do medicamento. Agora, basta a apresenta\u00e7\u00e3o da prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica do produto.<\/p>\n<p>A reuni\u00e3o desta quarta-feira fez a revis\u00e3o de uma norma de 2015, que define os crit\u00e9rios e procedimentos para a importa\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter excepcional, de produto \u00e0 base de canabidiol. A norma define crit\u00e9rios de importa\u00e7\u00e3o desse tipo de medicamento apenas para pessoa f\u00edsica. Os pedidos continuar\u00e3o sendo feitos pelo portal de servi\u00e7os do governo federal.<\/p>\n<p>Outra mudan\u00e7a \u00e9 a validade da prescri\u00e7\u00e3o junto com o cadastro, que passar\u00e1 a ser de dois anos. Com isso, a Anvisa espera uma redu\u00e7\u00e3o no tempo de an\u00e1lise e libera\u00e7\u00e3o dos pedidos. A revis\u00e3o definiu que a importa\u00e7\u00e3o pode ser feita pelo respons\u00e1vel legal do paciente ou por seu procurador legalmente constitu\u00eddo.<\/p>\n<p>O prazo que a Anvisa leva para analisar os pedidos \u00e9 de 75 dias. A ag\u00eancia, no entanto, pretende reduzir esse prazo, mas n\u00e3o especifica de quanto seria essa redu\u00e7\u00e3o. A Anvisa reconhece que 75 dias de espera por uma an\u00e1lise \u00e9 prejudicial ao paciente, dificulta o acesso a terapias prescritas e pode gerar danos irrepar\u00e1veis \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n<p>Desde a Resolu\u00e7\u00e3o de 2015, a Anvisa registrou aumento de 700% no n\u00famero de pedidos para importa\u00e7\u00e3o desses medicamentos. A m\u00e9dia mensal saltou de 328 pedidos por m\u00eas em 2018 para mais de 900 em 2019. Medicamentos com base em canabidiol s\u00e3o usados para tratamento de doen\u00e7as raras, graves ou que podem levar \u00e0 morte.<\/p>\n<p>Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) simplificou a importa\u00e7\u00e3o de medicamentos \u00e0 base canabidiol. Em decis\u00e3o tomada nessa quarta-feira (22) por sua diretoria, a ag\u00eancia reguladora reduziu a documenta\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para requerer a importa\u00e7\u00e3o do medicamento. Agora, basta a apresenta\u00e7\u00e3o da prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica do produto. A reuni\u00e3o desta quarta-feira fez a revis\u00e3o de uma norma de 2015, que define os crit\u00e9rios e procedimentos para a importa\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter excepcional, de produto \u00e0 base de canabidiol. A norma define crit\u00e9rios de importa\u00e7\u00e3o desse tipo de medicamento apenas para pessoa f\u00edsica. 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A revis\u00e3o definiu que a importa\u00e7\u00e3o pode ser feita pelo respons\u00e1vel legal do paciente ou por seu procurador legalmente constitu\u00eddo. O prazo que a Anvisa leva para analisar os pedidos \u00e9 de 75 dias. A ag\u00eancia, no entanto, pretende reduzir esse prazo, mas n\u00e3o especifica de quanto seria essa redu\u00e7\u00e3o. A Anvisa reconhece que 75 dias de espera por uma an\u00e1lise \u00e9 prejudicial ao paciente, dificulta o acesso a terapias prescritas e pode gerar danos irrepar\u00e1veis \u00e0 sa\u00fade. Desde a Resolu\u00e7\u00e3o de 2015, a Anvisa registrou aumento de 700% no n\u00famero de pedidos para importa\u00e7\u00e3o desses medicamentos. A m\u00e9dia mensal saltou de 328 pedidos por m\u00eas em 2018 para mais de 900 em 2019. Medicamentos com base em canabidiol s\u00e3o usados para tratamento de doen\u00e7as raras, graves ou que podem levar \u00e0 morte. 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