{"id":10207,"date":"2018-05-24T07:55:33","date_gmt":"2018-05-24T10:55:33","guid":{"rendered":"http:\/\/caririemdestaque.com\/cd\/?p=10207"},"modified":"2018-05-24T08:09:25","modified_gmt":"2018-05-24T11:09:25","slug":"upa-de-monteiro-destaca-se-mais-um-vez-por-diversificacao-de-servicos-oferecidos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=10207","title":{"rendered":"UPA de Monteiro destaca-se mais um vez por diversifica\u00e7\u00e3o de servi\u00e7os oferecidos"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a><\/p>\n

A Unidade de Pronto Atendimento \u2013 UPA 24h da cidade de Monteiro tem se mostrado refer\u00eancia em atendimento e servi\u00e7os oferecidos \u00e0 popula\u00e7\u00e3o, n\u00e3o s\u00f3 da cidade em que \u00e9 sediada, mas tamb\u00e9m para as adjacentes.<\/p>\n

Um dos servi\u00e7os que est\u00e3o sendo oferecidos na UPA \u00e9 o do tratamento de Mucopolissacaridoses (MPS). Trata-se de uma doen\u00e7a gen\u00e9tica muito rara e progressiva em casos de falta dos cuidados necess\u00e1rios aos portadores.<\/p>\n

H\u00e1 mais de dois anos a Unidade vem oferecendo o acompanhamento para uma paciente portadora da doen\u00e7a, onde a mesma recebe medica\u00e7\u00e3o e tratamento semanalmente, o que mudou muito sua qualidade de vida. \u00a0O tratamento que antes s\u00f3 era oferecido em Campina Grande, hoje pode ser recebido nas depend\u00eancias da UPA.<\/p>\n

A paciente recebe a infus\u00e3o do medicamento que tem um tempo estimado em cerca de 5 horas em que a paciente fica internada. Al\u00e9m das aplica\u00e7\u00f5es da medica\u00e7\u00e3o, a paciente portadora da Mucopolissacaridoses, recebe ainda consulta m\u00e9dica para acompanhar o tratamento e sua evolu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u201cEstamos recebendo diferentes casos aqui na UPA, \u00e9 com muito prazer que fazemos estes atendimentos. Sempre que podemos facilitar a vida dos doentes e ou melhorar a qualidade de vida, nos esfor\u00e7amos, estudamos, pesquisamos para que sempre possamos oferecer um servi\u00e7o de excel\u00eancia. A nossa recompensa vem no sorriso dos pacientes.\u201d Conta a coordenadora da UPA 24h de Monteiro, An\u00e1lia Aleixo.<\/p>\n

Mucopolissacaridoses, o que \u00e9?<\/p>\n

As Mucopolissacaridoses (MPS) s\u00e3o doen\u00e7as metab\u00f3licas causadas por erro inato do metabolismo. Estes erros levam \u00e0 forma\u00e7\u00e3o inadequada de enzimas, subst\u00e2ncias fundamentais para diversos processos qu\u00edmicos em nosso organismo. As enzimas que n\u00e3o funcionam adequadamente nas s\u00e3o encontradas nos lisossomos (estrutura que funciona como uma usina de reciclagem nas c\u00e9lulas).<\/p>\n

No paciente com MPS, os lisossomos n\u00e3o conseguem cumprir corretamente sua fun\u00e7\u00e3o, que \u00e9 digerir grandes mol\u00e9culas para serem utilizadas ou reutilizadas.<\/p>\n

Causa<\/p>\n

As MPS t\u00eam origem gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria. Como a maioria das doen\u00e7as metab\u00f3licas, elas t\u00eam heran\u00e7a de car\u00e1ter autoss\u00f4mico recessivo. Ou seja, os pais s\u00e3o sadios, mas carregam um gene que determina a doen\u00e7a, e que s\u00f3 se manifesta em dose dupla. Assim, os pais portadores t\u00eam, a cada gesta\u00e7\u00e3o, 25% de chance de ter um filho que desenvolva a MPS (e 75% de ter um filho sem a doen\u00e7a, sendo que 50% podem tamb\u00e9m carregar o gene, mas sem desenvolver a doen\u00e7a).<\/p>\n

Sinais e Sintomas<\/p>\n

H\u00e1 uma s\u00e9rie de sinais e sintomas decorrentes das Mucopolissacaridoses. A seguir, os principais comprometimentos da doen\u00e7a: ossos e articula\u00e7\u00f5es, vias respirat\u00f3rias, sistema cardiovascular e das fun\u00e7\u00f5es cognitivas.<\/p>\n

Pode haver ainda o engrossamento progressivo das fei\u00e7\u00f5es, a opacifica\u00e7\u00e3o das c\u00f3rneas, aumento de f\u00edgado e ba\u00e7o, acometimento das v\u00e1lvulas card\u00edacas, rigidez nas articula\u00e7\u00f5es e altera\u00e7\u00e3o no crescimento.<\/p>\n

As MPS s\u00e3o diagnosticadas de acordo com a observa\u00e7\u00e3o dos diversos sintomas, al\u00e9m de exames de urina espec\u00edficos (que analisam a quantidade de GAGs excretada) e pela dosagem da enzima deficiente. Este \u00faltimo \u00e9 feito pela an\u00e1lise do sangue em laborat\u00f3rios de refer\u00eancia.<\/p>\n

Fonte: Ascom\/PMM<\/p>\n

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A Unidade de Pronto Atendimento \u2013 UPA 24h da cidade de Monteiro tem se mostrado refer\u00eancia em atendimento e servi\u00e7os oferecidos \u00e0 popula\u00e7\u00e3o, n\u00e3o s\u00f3 da cidade em que \u00e9 sediada, mas tamb\u00e9m para as adjacentes. Um dos servi\u00e7os que est\u00e3o sendo oferecidos na UPA \u00e9 o do tratamento de Mucopolissacaridoses (MPS). Trata-se de uma doen\u00e7a gen\u00e9tica muito rara e progressiva em casos de falta dos cuidados necess\u00e1rios aos portadores. H\u00e1 mais de dois anos a Unidade vem oferecendo o acompanhamento para uma paciente portadora da doen\u00e7a, onde a mesma recebe medica\u00e7\u00e3o e tratamento semanalmente, o que mudou muito sua qualidade de vida. \u00a0O tratamento que antes s\u00f3 era oferecido em Campina Grande, hoje pode ser recebido nas depend\u00eancias da UPA. A paciente recebe a infus\u00e3o do medicamento que tem um tempo estimado em cerca de 5 horas em que a paciente fica internada. Al\u00e9m das aplica\u00e7\u00f5es da medica\u00e7\u00e3o, a paciente portadora da Mucopolissacaridoses, recebe ainda consulta m\u00e9dica para acompanhar o tratamento e sua evolu\u00e7\u00e3o. \u201cEstamos recebendo diferentes casos aqui na UPA, \u00e9 com muito prazer que fazemos estes atendimentos. Sempre que podemos facilitar a vida dos doentes e ou melhorar a qualidade de vida, nos esfor\u00e7amos, estudamos, pesquisamos para que sempre possamos oferecer um servi\u00e7o de excel\u00eancia. A nossa recompensa vem no sorriso dos pacientes.\u201d Conta a coordenadora da UPA 24h de Monteiro, An\u00e1lia Aleixo. Mucopolissacaridoses, o que \u00e9? As Mucopolissacaridoses (MPS) s\u00e3o doen\u00e7as metab\u00f3licas causadas por erro inato do metabolismo. Estes erros levam \u00e0 forma\u00e7\u00e3o inadequada de enzimas, subst\u00e2ncias fundamentais para diversos processos qu\u00edmicos em nosso organismo. As enzimas que n\u00e3o funcionam adequadamente nas s\u00e3o encontradas nos lisossomos (estrutura que funciona como uma usina de reciclagem nas c\u00e9lulas). No paciente com MPS, os lisossomos n\u00e3o conseguem cumprir corretamente sua fun\u00e7\u00e3o, que \u00e9 digerir grandes mol\u00e9culas para serem utilizadas ou reutilizadas. Causa As MPS t\u00eam origem gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria. Como a maioria das doen\u00e7as metab\u00f3licas, elas t\u00eam heran\u00e7a de car\u00e1ter autoss\u00f4mico recessivo. Ou seja, os pais s\u00e3o sadios, mas carregam um gene que determina a doen\u00e7a, e que s\u00f3 se manifesta em dose dupla. Assim, os pais portadores t\u00eam, a cada gesta\u00e7\u00e3o, 25% de chance de ter um filho que desenvolva a MPS (e 75% de ter um filho sem a doen\u00e7a, sendo que 50% podem tamb\u00e9m carregar o gene, mas sem desenvolver a doen\u00e7a). Sinais e Sintomas H\u00e1 uma s\u00e9rie de sinais e sintomas decorrentes das Mucopolissacaridoses. A seguir, os principais comprometimentos da doen\u00e7a: ossos e articula\u00e7\u00f5es, vias respirat\u00f3rias, sistema cardiovascular e das fun\u00e7\u00f5es cognitivas. Pode haver ainda o engrossamento progressivo das fei\u00e7\u00f5es, a opacifica\u00e7\u00e3o das c\u00f3rneas, aumento de f\u00edgado e ba\u00e7o, acometimento das v\u00e1lvulas card\u00edacas, rigidez nas articula\u00e7\u00f5es e altera\u00e7\u00e3o no crescimento. As MPS s\u00e3o diagnosticadas de acordo com a observa\u00e7\u00e3o dos diversos sintomas, al\u00e9m de exames de urina espec\u00edficos (que analisam a quantidade de GAGs excretada) e pela dosagem da enzima deficiente. Este \u00faltimo \u00e9 feito pela an\u00e1lise do sangue em laborat\u00f3rios de refer\u00eancia. Fonte: Ascom\/PMM    <\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":10209,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_eb_attr":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-10207","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saude"],"yoast_head":"\nUPA de Monteiro destaca-se mais um vez por diversifica\u00e7\u00e3o de servi\u00e7os oferecidos - Notícias em Destaque<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/noticiasemdestaque.com\/cd\/?p=10207\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"UPA de Monteiro destaca-se mais um vez por diversifica\u00e7\u00e3o de servi\u00e7os oferecidos - Notícias em Destaque\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"A Unidade de Pronto Atendimento \u2013 UPA 24h da cidade de Monteiro tem se mostrado refer\u00eancia em atendimento e servi\u00e7os oferecidos \u00e0 popula\u00e7\u00e3o, n\u00e3o s\u00f3 da cidade em que \u00e9 sediada, mas tamb\u00e9m para as adjacentes. Um dos servi\u00e7os que est\u00e3o sendo oferecidos na UPA \u00e9 o do tratamento de Mucopolissacaridoses (MPS). Trata-se de uma doen\u00e7a gen\u00e9tica muito rara e progressiva em casos de falta dos cuidados necess\u00e1rios aos portadores. H\u00e1 mais de dois anos a Unidade vem oferecendo o acompanhamento para uma paciente portadora da doen\u00e7a, onde a mesma recebe medica\u00e7\u00e3o e tratamento semanalmente, o que mudou muito sua qualidade de vida. \u00a0O tratamento que antes s\u00f3 era oferecido em Campina Grande, hoje pode ser recebido nas depend\u00eancias da UPA. A paciente recebe a infus\u00e3o do medicamento que tem um tempo estimado em cerca de 5 horas em que a paciente fica internada. Al\u00e9m das aplica\u00e7\u00f5es da medica\u00e7\u00e3o, a paciente portadora da Mucopolissacaridoses, recebe ainda consulta m\u00e9dica para acompanhar o tratamento e sua evolu\u00e7\u00e3o. \u201cEstamos recebendo diferentes casos aqui na UPA, \u00e9 com muito prazer que fazemos estes atendimentos. Sempre que podemos facilitar a vida dos doentes e ou melhorar a qualidade de vida, nos esfor\u00e7amos, estudamos, pesquisamos para que sempre possamos oferecer um servi\u00e7o de excel\u00eancia. A nossa recompensa vem no sorriso dos pacientes.\u201d Conta a coordenadora da UPA 24h de Monteiro, An\u00e1lia Aleixo. Mucopolissacaridoses, o que \u00e9? As Mucopolissacaridoses (MPS) s\u00e3o doen\u00e7as metab\u00f3licas causadas por erro inato do metabolismo. Estes erros levam \u00e0 forma\u00e7\u00e3o inadequada de enzimas, subst\u00e2ncias fundamentais para diversos processos qu\u00edmicos em nosso organismo. As enzimas que n\u00e3o funcionam adequadamente nas s\u00e3o encontradas nos lisossomos (estrutura que funciona como uma usina de reciclagem nas c\u00e9lulas). No paciente com MPS, os lisossomos n\u00e3o conseguem cumprir corretamente sua fun\u00e7\u00e3o, que \u00e9 digerir grandes mol\u00e9culas para serem utilizadas ou reutilizadas. Causa As MPS t\u00eam origem gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria. Como a maioria das doen\u00e7as metab\u00f3licas, elas t\u00eam heran\u00e7a de car\u00e1ter autoss\u00f4mico recessivo. Ou seja, os pais s\u00e3o sadios, mas carregam um gene que determina a doen\u00e7a, e que s\u00f3 se manifesta em dose dupla. Assim, os pais portadores t\u00eam, a cada gesta\u00e7\u00e3o, 25% de chance de ter um filho que desenvolva a MPS (e 75% de ter um filho sem a doen\u00e7a, sendo que 50% podem tamb\u00e9m carregar o gene, mas sem desenvolver a doen\u00e7a). Sinais e Sintomas H\u00e1 uma s\u00e9rie de sinais e sintomas decorrentes das Mucopolissacaridoses. A seguir, os principais comprometimentos da doen\u00e7a: ossos e articula\u00e7\u00f5es, vias respirat\u00f3rias, sistema cardiovascular e das fun\u00e7\u00f5es cognitivas. Pode haver ainda o engrossamento progressivo das fei\u00e7\u00f5es, a opacifica\u00e7\u00e3o das c\u00f3rneas, aumento de f\u00edgado e ba\u00e7o, acometimento das v\u00e1lvulas card\u00edacas, rigidez nas articula\u00e7\u00f5es e altera\u00e7\u00e3o no crescimento. As MPS s\u00e3o diagnosticadas de acordo com a observa\u00e7\u00e3o dos diversos sintomas, al\u00e9m de exames de urina espec\u00edficos (que analisam a quantidade de GAGs excretada) e pela dosagem da enzima deficiente. Este \u00faltimo \u00e9 feito pela an\u00e1lise do sangue em laborat\u00f3rios de refer\u00eancia. 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Um dos servi\u00e7os que est\u00e3o sendo oferecidos na UPA \u00e9 o do tratamento de Mucopolissacaridoses (MPS). Trata-se de uma doen\u00e7a gen\u00e9tica muito rara e progressiva em casos de falta dos cuidados necess\u00e1rios aos portadores. H\u00e1 mais de dois anos a Unidade vem oferecendo o acompanhamento para uma paciente portadora da doen\u00e7a, onde a mesma recebe medica\u00e7\u00e3o e tratamento semanalmente, o que mudou muito sua qualidade de vida. \u00a0O tratamento que antes s\u00f3 era oferecido em Campina Grande, hoje pode ser recebido nas depend\u00eancias da UPA. A paciente recebe a infus\u00e3o do medicamento que tem um tempo estimado em cerca de 5 horas em que a paciente fica internada. Al\u00e9m das aplica\u00e7\u00f5es da medica\u00e7\u00e3o, a paciente portadora da Mucopolissacaridoses, recebe ainda consulta m\u00e9dica para acompanhar o tratamento e sua evolu\u00e7\u00e3o. \u201cEstamos recebendo diferentes casos aqui na UPA, \u00e9 com muito prazer que fazemos estes atendimentos. Sempre que podemos facilitar a vida dos doentes e ou melhorar a qualidade de vida, nos esfor\u00e7amos, estudamos, pesquisamos para que sempre possamos oferecer um servi\u00e7o de excel\u00eancia. A nossa recompensa vem no sorriso dos pacientes.\u201d Conta a coordenadora da UPA 24h de Monteiro, An\u00e1lia Aleixo. Mucopolissacaridoses, o que \u00e9? As Mucopolissacaridoses (MPS) s\u00e3o doen\u00e7as metab\u00f3licas causadas por erro inato do metabolismo. Estes erros levam \u00e0 forma\u00e7\u00e3o inadequada de enzimas, subst\u00e2ncias fundamentais para diversos processos qu\u00edmicos em nosso organismo. As enzimas que n\u00e3o funcionam adequadamente nas s\u00e3o encontradas nos lisossomos (estrutura que funciona como uma usina de reciclagem nas c\u00e9lulas). No paciente com MPS, os lisossomos n\u00e3o conseguem cumprir corretamente sua fun\u00e7\u00e3o, que \u00e9 digerir grandes mol\u00e9culas para serem utilizadas ou reutilizadas. Causa As MPS t\u00eam origem gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria. Como a maioria das doen\u00e7as metab\u00f3licas, elas t\u00eam heran\u00e7a de car\u00e1ter autoss\u00f4mico recessivo. Ou seja, os pais s\u00e3o sadios, mas carregam um gene que determina a doen\u00e7a, e que s\u00f3 se manifesta em dose dupla. Assim, os pais portadores t\u00eam, a cada gesta\u00e7\u00e3o, 25% de chance de ter um filho que desenvolva a MPS (e 75% de ter um filho sem a doen\u00e7a, sendo que 50% podem tamb\u00e9m carregar o gene, mas sem desenvolver a doen\u00e7a). Sinais e Sintomas H\u00e1 uma s\u00e9rie de sinais e sintomas decorrentes das Mucopolissacaridoses. A seguir, os principais comprometimentos da doen\u00e7a: ossos e articula\u00e7\u00f5es, vias respirat\u00f3rias, sistema cardiovascular e das fun\u00e7\u00f5es cognitivas. Pode haver ainda o engrossamento progressivo das fei\u00e7\u00f5es, a opacifica\u00e7\u00e3o das c\u00f3rneas, aumento de f\u00edgado e ba\u00e7o, acometimento das v\u00e1lvulas card\u00edacas, rigidez nas articula\u00e7\u00f5es e altera\u00e7\u00e3o no crescimento. As MPS s\u00e3o diagnosticadas de acordo com a observa\u00e7\u00e3o dos diversos sintomas, al\u00e9m de exames de urina espec\u00edficos (que analisam a quantidade de GAGs excretada) e pela dosagem da enzima deficiente. Este \u00faltimo \u00e9 feito pela an\u00e1lise do sangue em laborat\u00f3rios de refer\u00eancia. 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